Tak jako každý rok: ZÁVODÍME, ale i POMÁHÁME! Pokaždé jste ukázali, jak velké máte srdce a že díky Vaší účasti na akci jde udělat obrovská radost i někomu, kdo už bohužel sportovat nemůže vůbec :/ a pomoc opravdu potřebuje.
2018 pro Davídka
2019 pro Emmičku
2020 pro Natálku
2021 pro Křeldu
a letos 2022 pro Elišku.
Příběh Elišky
Eliška, mladá slečna, úžasný veselý človíček, jak všichni říkají, smíšek a sluníčko...
Eliška žije se svými rodiči v Břasích a její příběh začal po prvním půl roce života. Zdravě vyvíjející Eliška se nejprve špatně otáčela, ale vše doháněla za pomoci rehabilitace. V první roce svého života se snažila o své první krůčky, bohužel, neúspěšně. Maminka si všimla, že Eliška vždy stojí na špičkách.
Maminka tedy s malou Eliškou zamířila na oddělení dětské neurologie, kde byla holčičce diagnostikována dětská mozková obrna - spastická diparéza a později kvadraparéza.
Spastická diparéza je onemocnění, které se projevuje oboustranným postižením dolních končetin. Spazmus, křeč, odkazuje k nedynamickému zapojení svalových skupin a takto postižená končetina je pro zkrácení svalů vnitřně rotována a vede k poruše chůze.
Eliška neudržela rovnováhu, chodila pouze za pomoci pomůcek nebo jiné osoby, ale uměla sama lézt po čtyřech, sama se najedla, napila a oblékla se. S pomocí asistentky navštěvovala Eliška mateřskou školku a společně se spolužáky pokračovala do první třídy. Škola ji bavila, naučila se psát a i přesto, že se jí začala zhoršovat motorika, dokázala si poradit a tak tužku střídala z levé, do pravé ruky.
Později přišlo zhoršení zdravotního stavu a maminka musela zůstat s Eliškou doma. Kolečko neurologických a genetických vyšetření odhalilo skoliózu, dechové problémy a rychlý postup deformace a stáčení rukou. Mamince byla sdělena nová diagnóza, onemocnění centrálního motoneuronu, což je komplikovaná forma juvenilní spastické hereditární paraparézy, s prokázanou patogenní variantou v genu ALS2, porucha spánku – patologická makrostruktura spánku, a neurogenní skolióza. Onemocnění se projevuje zhoršující se oboustrannou ztuhlostí a slabostí dolních končetin a může vést k úplné ztrátě schopnosti chůze. Eliška je jediný pacient v České republice s touto diagnózou.
Eliška nyní navštěvuje lékaře v Plzni, Praze i Brně, potřebuje speciální program, který nabízí např. Sanatorium Klimkovice, program speciální logopedie a hipoterapie. Mladá slečna má nejraději výlety se svým asistenčním pejskem Gínem, vodu a bazén. Za pomoci běhu RunCzech byl Elišce pořízen benecykl, který ji zajišťuje pohodlí na dlouhé túry. Později byl přidán elektrický vozík a tak je Eliška soběstačná a šťastná, jelikož není závislá na pomoci druhých.
Eliščin příběh ale dále pokračuje. „Do budoucna budeme potřebovat další zdravotní pomůcky, které je nutné měnit velmi často a rychle, podle stavu a vývoje nemoci, tak i na základě konzultace a doporučení lékařů, fyzioterapeutů,“ říká maminka.
Eliška je úžasná. Umí rozdávat úsměv a lásku všem, kteří jí dají šanci, poznat ji. „Vážíme si vaší podpory a z celého srdce děkujeme,“ vzkazuje maminka.
A jak můžeš pomoci?
Během soboty 23.7. bude na akci v areálu Charitativní stánek plný krásných exklusivních věcí. Můžete se těšit především na dražbu podepsaného dresu Mathieo van der Poela. Dále Ondřeje Cinka, který opět vyčistil skříně :) a již máme plné dvě obrovské tašky jeho mistrovského oblečení. Objeví si i další unikátní skvosty českých závodníků. (Raboň, Stošek, Rauchfuss a další...)
Vše bude za symbolické až dobrovolné ceny a celý vítěžek předáme osobně na závěr sobotního programu našemu váženému hostovi a tou je Eliška.
Holky Ivetka a Rozárka se na Vás ve stánku budou těšit, opening bude někdy po obědě...
